Le Moringa Oleifera | Recherche Médicale

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Moringa oleifera et la recherche scientifique

Le Moringa oleifera est un arbre économiquement important avec beaucoup d’avenir et d’espoirs, des preuves préliminaires suggèrent qu’il contient un antioxydant puissant et des qualités anti-inflammatoires.

Il contient des composés structurellement similaires au Sulforaphane (c’est un composé anti-cancer des légumes crucifères, la plupart du temps généralement crédité au brocoli. Il semble avoir effets antioxydants généraux mais puissants et des actions anti-inflammatoires possibles mais inférieurs à la curcumine) et semble avoir un effet protecteur lorsqu’il est ingéré par voie orale. (moringa oleifera recherche médicale)

L’état de la recherche mondiale avance rapidement, mais beaucoup reste à faire afin de valider toutes les actions santé du moringa de façon scientifique. Les pharmacies mondiales ne sont pas pressées d’avoir officiellement le réel potentiel du moringa, on comprend pourquoi !

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Tous les avantages essentiels / Effets / Faits et informations

Le Moringa oleifera est un arbre parfois appelé l’arbre de vie ou l’arbre miracle, mais surtout son utilisation médicinale potentielle fait de lui un symbole en culture vivrière, très précieux (il est résistant à la sécheresse, pousse très rapide, et est très nutritive).

Au-delà de la nourriture qu’apportent ses graines en gousses et ses feuilles, le moringa apporte de nombreux avantages dans les pays du tiers monde. Ses capacités et caractéristiques le rendent miraculeux et la recherche se penche sérieusement sur cette arbre.

Point de vue du NCBI (Bibliothèque nationale de médecine des États-Unis) sur le moringa

« Le Moringa oleifera (M. oleifera) est une plante angiosperme, originaire du sous-continent indien, où ses différentes parties ont été utilisées à travers l’histoire comme nourriture et médecine. Il est maintenant cultivé dans toutes les régions tropicales et subtropicales du monde. Les vertus nutritionnelles, prophylactiques et thérapeutiques de cette plante sont exaltées sur Internet.

La consommation diététique de sa part y est promu comme une stratégie de préservation de la santé personnelle et une automédication dans diverses maladies. L’enthousiasme pour les bienfaits pour la santé du moringa est en contraste extrême avec la rareté des données expérimentales et cliniques fortes les soutenant.

Heureusement, le gouffre est lentement rempli. Dans cet article passe en revue les données scientifiques actuelles sur le potentiel correctif des feuilles de M. oleifera dans l’hyperglycémie chronique et la dyslipidémie, en tant que symptômes du diabète et du risque cardiovasculaire (MCV).

Les études faites sur les animaux de laboratoire et les humains, bien que limitées et en nombre variables dans la conception, semblent concordantes dans leur soutien puissant de notre santé. Cependant, avant que les formulations de moringa oleifera puissent être recommandées comme médicament dans la prévention ou le traitement du diabète et des maladies cardiovasculaires, il est nécessaire que les bases scientifiques de leur efficacité, les modalités thérapeutiques de leur administration et leurs effets secondaires éventuels soient déterminés plus rigoureusement. Voir original complet « 

Le moringa, un miracle depuis des millénaires

Pour une utilisation en tant que supplément, le moringa oleifera est recommandé pour la plupart comme étant un antioxydant très nutritif.

Il est en effet très nutritif, consommé en quantité alimentaire quotidienne. C’est un antioxydant relativement puissant, qui semble être moins puissant que d’autres plantes, herbes, tubercule(curcuma),arbre lorsque il est analysé à l’ extérieur d’un système vivant. Alors qu’il devient surpuissant au sein d’un organisme vivant pour combattre des centaines de signaux malins.

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Un puissance naturelle

La raison de la puissance accrue du moringa dans les modèles vivants est une grande inconnue (bien qu’il soit possible que cela puisse induire la transcription génétique similaire au sulforaphane puisque les bioactifs sont semblables dans leur structure), mais les propriétés antioxydantes semblent sous-tendre la grande majorité des avantages associés à ce supplément naturel.

Il y a aussi des effets anti-inflammatoires très efficaces; l’un des composés bioactifs, le RBITC, est efficace pour supprimer l’activation des macrophages dans la gamme nanomolaire qui mérite une certaine recherche future.

Au-delà de cela, il semble y avoir des effets anti-diabétique une fois passés des tests humains préliminaire qui suggère que cette plante favorise la fonction pancréatique et réduit la glycémie secondaire. Ce qui par là même offre une protection contre l’installation d’une inflammation de type cancer.

Bien que les deux les propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires sont intéressantes, jusqu’à ce que les mécanismes exacts et la puissance comparative/relative à certains autres anti-oxydants ou anti-inflammatoires sont testés, il est difficile de recommander ce supplément par rapport aux autres à cette heure.

La recherche avance et le moringa prend sa place progressivement parmi les plus puissants anti-inflammatoires naturels. Les plus puissants connus étant le cannabis et la curcumine (extraite du curcuma).

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Sans effets indésirables?

Maintenant, en dépit de sa dénomination de plante «non toxique», ce qui est le cas général. Il y a des dosages à respecter. En rapport avec les dosages moyens recommandés par les suppléments certains cas de personnes ayant pris 3 à 4 fois le dosage recommandé a causé des dommages génotoxiques et pouvant favoriser la formation de cancer au contraire de son emploie premier.

Des doses trop élevées en concentrés pourraient causer des dommages aux organes manifestement touché par une filtration trop importante (principalement du foie et reins). Ainsi l’utilisation des graines mérite encore d’être précisé, alors que la toxicité des feuilles semble être une moindre préoccupation.

En de rares cas, des doses supplémentaires semblant être raisonnable a provoqué des avortements chez les rats enceintes et donc la supplémentation n’est pas conseillé chez les femmes enceintes.

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Moringa L’Arbre Miracle

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Moringa est son nom..

Voici les noms attribué au Moringa : Moringa pterygosperma, Ben Tree Oil, raifort Arbre, Arbre de Vie, Miracle Arbre, Drumstick Arbre, Jiksna gandha, Akshiva, Mochak, Sahijan, Zogale.

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Pour mémoire..

  • Les feuilles et les racines sont dit avoir un goût acre et épicé similaire à celui des radis
  • Alors que la supplémentation de moringa oleifera après l’ accouchement peut être un galactogogue, la supplémentation en début de grossesse semble avoir le potentiel d’induire des avortements donc à éviter.
  • Le   moringa oleifera a des propriétés anticoagulantes de puissance inconnue et signification biologique restant à définir.
  • La supplémentation avec des graines ou d’un extrait des feuilles (méthanoliques) à des doses d’environ 3 à 4 fois plus élevées que les doses recommandées semble être associée à la génotoxicité et doit être évité; les extraits aqueux des feuilles ne semblent pas conférer ce risque.

Se marie bien avec

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A savoir  – déni de responsabilité

  • Certaines propriétés anti-fertilité présumés sont à l’étude dans le cas de forte concentration d’où la nécessité d’un dosage précis (pour la femme)
  • Effets génotoxiques possibles (avec surdosages seulement)

 

Comment prendre

La posologie recommandée des quantités actives et autres détails

Il n’y a pas encore beaucoup d’études humaines à ce jours, mais la majorité des données animales utilise des rats comme modèles le plus près de l’humain dans sa réactivité, avec un extrait aqueux des feuilles.

Lorsque ces conditions sont remplies, il semble que la prise orale de 150-200mg par kg est considérée comme optimale (sans risque d’over dosage) et dans ce cas, une dose humaine préliminaire peut être estimée à:

  • 1,600-2,200 mg pour une personne de 68kg/ 150lb
  • 2,100-2,900 mg pour une personne de 90kg/200lb
  • 2,700-3,600 mg pour une personne de 110kg/250lb

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Moringa Oleifera | Recherche Médicale

1  Sources et composition

source : https://examine.com/

1.1. Origine et composition

Le Moringa oleifera (de la famille Moringacées et synonyme de moringa pterygosperma [1] ) est un arbre vaporeux résistant à la sécheresse qui pousse et a l’ usage traditionnel comme un produit alimentaire dans les pays d’Asie [2] [3] et certains pays africains tels que le Zimbabwe [4] et est communément appelé soit arbre raifort ( en référence au goût de ses racines) ou de l’ arbre de Drumstick (décrivant la forme de ses gousses) [3] , tandis que moins fréquemment dénommé «The tree of Life ‘ou’ Miracle Tree ‘ en raison de son importance et de la polyvalence (à discuter) économique [5] [6] ou « Ben » huile de l’arbre; [7] d’autres noms culturels étant Zogale [8] et Sahijan. [9]

Il est parfois utilisé à des fins culinaires en enveloppant les feuilles autour des produits alimentaires pour préserver leur qualité et réduire la contamination bactérienne [10] en raison d’antioxydant mixte, antibactérien, [11] et de la protéase propriétés inhibitrices. [12]

Plus que tout, il semble être reconnu comme un arbre de valeur économique et au potentiel humanitaire ( en raison d’être à la fois résistant à la sécheresse et nutritif, ainsi qu’une croissance très rapide pour atteindre 3-5 mètres de haut dans un an) [2] [13] [ 14] et contre les moustiques éventuellement comme un répulsif (une mesure anti-palustre indirecte). [15]

Le Moringa ( en particulier, un palet de râpe compressée de graines,branches et feuilles) semble également être efficace dans l’élimination des polluants organiques hydrophobes [16] ainsi que des minéraux, des agents tensioactifs, [17] , [18] , le benzène et le toluène, [19] et peut même avoir un potentiel anti-cyanobactérie. [20]

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Le Moringa oleifera (arbre miracle) est un arbre qui porte des fruits, des fleurs et des feuilles; au – delà de l’utilisation médicinale, il a un grand potentiel comme une arbre économique en raison de sa résistance à la sécheresse et à la croissance très rapide

La plante est utilisée dans la médecine populaire africaine pour le traitement de l’ascite, les rhumatismes, morsures venimeuses et la pneumonie [21] [22] et dans d’autres endroits (Phillipines) il est utilisé pour les troubles circulatoires, troubles métaboliques et endocriniens, et carences nutritionnelles générales . [5] Il a une certaine utilité pour la prévention du diabète et des troubles du glucose (Afrique) [23] de guérison des plaies, [24] et comme aphrodisiaque. [25]

La plupart des parties de cette plante sont dits pour maintenir certaines propriétés médicamenteuses ne même y compris les semences, [26] fruits gousses, [27] et des fleurs [28] , bien que les feuilles sont pensés pour être le composant médicinal principal. Les feuilles sont également connus pour avoir le potentiel anti-oxydant le plus élevé de toutes les parties de la plante. [29]

La plupart utilisation médicinale traditionnelle de cette plante est liée à ce qu’elle soit un agent anti-inflammatoire et a tendance à se concentrer sur les extraits de feuilles de la plante

L’usine naturelle qu’est le Moringa Oleifera  est à la fois un légume et comme plante médicinale, et en tant que telle analyse appropriée ressemblerait à sa macronutriments et le profil nutritionnel en plus bioactifs isolés. En ce qui concerne une analyse nutritionnelle:

Les feuilles contiennent:

  • 20,72 à 25,29% de protéines en poids (poids humide de 5,4%) sèche [8] [3] qui est plus élevé que les autres feuilles des végétaux [30]
  • Les acides gras de 5,37 à 5,75% de poids (poids humide de 1,19 à 2,77% de ) sèche [3] encore une fois plus élevé que les autres feuilles des végétaux [31] avec au moins une source indiquant 12,5% en poids sec [8]
  • Glucides à 37,98% [8] , dont 12% (poids total) est sucres [30]
  • Les fibres alimentaires à 13,71% [8]
  • Une teneur en cendres dans la gamme de 8,53 à 15,09% en poids sec [3] [8]
  • Calcium à 870-3,468mg / 100 g de poids sec [8] [30]
  • Phosphore à 228-600mg / 100 g de poids sec [8] [30]
  • Magnésium à 300-831mg / 100 g de poids sec [8] [30]
  • Sodium à 0,05% en poids sec feuilles (50mg / 100g) [30]
  • Potassium à 300mg / 100g poids sec (0,3%) [30]
  • Cuivre au 960-1,170μg / 100 g de poids sec [8] [30]
  • Manganèse au 11.28mg / 100g [8]
  • Zinc à 2.04mg / 100g [8]
  • Fer à 105mg / 100g [8]
  • Un contenu phénolique de 181.3-200.0mg / 100g équivalents catéchine [3]
  • Phytates (31.1mg / g de poids sec) [30]
  • Oxalate (4.1mg / g de poids sec) [30]

Les fleurs contiennent:

  • 1,931mg / 100g équivalents d’acide gallique (contenu phénolique) à 8,69% en poids [28]
  • Enzymes protéases [32]

Les graines et leurs gousses contiennent:

  • Protéine de 20 à 30% (gousses) [2]
  • Les acides 35 à 45% gras (graines) qui sont la plupart du temps inodore et incolore [26] et sont constitués de la plupart (73%) d’acide oléique avec moins de 1% d’ acides gras poly – insaturés, ce qui donne des huiles bonne stabilité à l’oxydation [33] [26] [34]
  • Une protéine de liaison chitine [35] [36] et une α-mannosidase (kernals) [37]

La tige contient:

  • Protein à 9,56 à 12,77% en poids sec [3]
  • A 1,98 à 2,00% de teneur en acides gras poids sec [3]
  • A 6,65 à 8,41% teneur en cendres poids sec [3]
  • Calcium à 780-1,562mg / 100 g de poids sec [3]
  • Équivalents 71.9-134.4mg / 100g de catéchine (contenu phénolique) [3]

La racine contient:

  • Proteine à 5,29 à 7,07% en poids sec [3]
  • Les acides gras à 1,00 à 1,38% en poids sec [3]
  • Une teneur en cendres de 2,91 à 6,48% en poids sec [3]
  • Calcium à 761-2,247mg / 100 g de poids sec [3]
  • 68.8-93.8mg / 100g équivalents catéchine [3]

Lorsque l’on regarde les macronutriments et phénoliques contenus globaux, les souches et les racines des parties de la plante semblent avoir moins de tous les bioactifs d’intérêt (composés phénoliques, les protéines et les acides gras) qui prend en charge l’utilisation des extraits de feuilles que le composant médicinal. Les fleurs semblent avoir une teneur élevée en phénolique, et semblable à la plupart des graines les graines de oleifera de moringa sont pour la plupart des protéines et des acides gras

Pour bioactifs médicinaaux, le moringa oleifera (feuilles , sauf indication contraire) contient:

  • Isothiocyanates tels que 4 – {(2′-O-acétyl-α-L-rhamnosyloxy) benzyl} isothiocyanate (RBITC, un glycoside 2′-acétylé de benzylisothiocyanate) [38] et une variante 4′-acétylé (graines) [39 ] ainsi qu’un entièrement non acétylé 4- (alpha-L-rhamnosyloxy) isothiocyanate de benzyle . [39] Les glucosinolates totaux dans les feuilles ont été quantifiées dans le 63-114mg / g Plage de poids sec (favorisant les jeunes feuilles [40] ) qui est supérieure à la racine (43 mg / g [40] ) , mais inférieur à celui des semences (200mg / g [40] ), avec les feuilles revendiquées [41] pour être plus élevé que les plantes dans la brassicaceae famille de plantes
  • Moringine, qui est une benzylamine protoné [42] ainsi que de la p – hydroxybenzoate [43]
  • L’alcaloïde indolique N, α-L-rhamnopyrannosyl vincosamide [44]
  • L’alcaloïde pyrrolemarumine pyrrole (4 « -O-α-L-rhamnopyranoside) et ses glucosides [45]
  • Marumosides A et B (glycosides de 4′-hydroxyphenylethanamide, qui est littéralement comme le Paracétamol) [45]
  • Carbamates connu sous le nom Niazimin AB et Niazicin AB [46] et glycosides thiocarbamate [46] tels que Niaziminin AB [47]
  • Carbamate de O-éthyl-4 – {(alpha-L-rhamnosyloxy) -benzyl} carbamate [43]
  • Le glycoside nitrile (glycosides d’huile de moutarde) connu sous le nom Niazirin (70mg par gramme extrait brut, soit 7% des gousses) [48] [47] et Niazirinin (la version 4′-O-acétylé de Niazirin) [47]
  • Nitrate à 5mM / poids sec 100g [30]
  • Ptérygospermine [49] [50]
  • Acide Crypto-chlorogénique (feuilles à 0,01-0,1% en poids sec [51] [52] [53] )
  • Quercétine (795-975μg / g de poids de feuilles sèches [54] [55] et 845μg / g dans les fleurs [54] ), [56]rutine, [56] quercétine 3-O-βD- (600-O-malonyl) – glucoside, [57] et l’Isoquercetin isomère (0,01 à 0,12% du poids sec des feuilles [51] [52] [53] )
  • Kaempférol (216-2,100μg / g de poids sec feuilles [54] [55] et 2,802μg / g dans les fleurs [54] ), [56] le 3-glucoside astragalin (0,02 à 0,16% du poids sec des feuilles [51] [52] [53] ), et sa rhamnoglucoside [58]
  • Procyanidins [58]
  • 4-O-caféoylquinique, l’ acide 5-O-caféoylquinique, et leurs glucosides [57]
  • Les inhibiteurs de protéase (feuilles et graines) avec une activité contre des sérine – protéases (trypsine et chymotrypsine) et les protéases bactériennes, mais était inefficace contre subtilisine, espérase, pronase E et protéinase K [12]

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Bien que la plante soit une source de flavonoïdes, les principaux bioactifs qui semblent être un peu unique de cette plante comprennent la classe isothiocyanate de molécules (structurellement similaires à sulforaphane ), les carbamates et leurs glycosides; Niazirin et RBITC semblent être des éléments importants, et cette plante ne semble avoir une faible teneur en paracétamol (comme glycosides, intéressant)

Un extrait éthanolique de 70% ou 50% d’ extrait méthanolique semble être le plus approprié pour phénolique et extraction flavonoïde [59] [60] et 60 minutes d’extraction à 90 ° C est également souhaitable; [59] Myricétine ne semble pas être présent dans les feuilles ni fleurs. [54]

Il convient de noter que le bioactif principal de Moringa oleifera contient un groupe isothiocyanate (-N = C = S) qui est similaire à sulforaphane et ce groupe est considéré comme un sulfure d’hydrogène (H 2 S) groupe donneur; [61] ainsi, alors moringa oleifera a une possibilité d’augmenter H 2 S signalisation qui sous – tend la plupart des avantages de l’ail en suppléments.

Il peut y avoir une connexion mécanique entre Moringa oleifera et les deux sulforaphane et l’ ail, deux chemoprotective relativement puissant et suppléments en bonne santé cardiaque. Cela nécessite une confirmation.

1.2. Propriétés physicochimiques

L’huile des graines, en raison d’être de l’ acide à environ 73% d’ acide oléique (un acide gras mono – insaturé) et moins de 1% d’ acides gras polyinsaturés présentant un degré élevé de stabilité à l’oxydation, dépassant la stabilité d’autres huiles riches en acide oléique , tels que l’huile d’ olive , de haute tournesol, limnanthe, macadamia, hybride de carthame, de carthame, d’ amande et d’ abricot huiles -oleic. [33]

Les feuilles de moringa oleifera sont dit d’avoir un goût chaud (chaud, radishy et piquante) qui engendre le surnom de cet arbre étant raifort Arbre. [62]

La gomme extraite de Moringa oleifera semble avoir des propriétés émulsifiantes qui, dans des conditions expérimentales, est supérieure à celle de la gomme arabique à des concentrations similaires lorsque (2-4% d’une solution à 30% d’huile de ricin). [63]

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2 Pharmacologie

2.1. Interactions médicamenteuses connues

Chez les souris rifampicine administrée, une fraction d’acétate d’éthyle de la plante (surnommé le fragment actif) à 0,1 mg / kg coadministered aiguë avec la rifampicine a entraîné une exposition accrue de sang du médicament évalué par C max (43%), la demi-vie (505 %) et l’ AUC (512%). [64]Lorsque l’on regarde l’ activité enzymatique P450 globale, il semble y avoir une suppression indiquant l’ inhibition enzymatique [64] ou au moins empêcher la surexpression connue vu avec la rifampicine. [65]

Il semble y avoir des interactions avec les enzymes du cytochrome P450 associés à moringa oleifera , mais à ce moment dans le temps , ils ne sont pas complètement élucidés

3 Neurologie

3.1. GABAergique Neurotransmission

2000 mg / kg de l’extrait de feuille (éthanolique) à des souris est capable de protéger les souris contre le pentylenetetrazol (PTZ) des convulsions induites, mais il est tout à fait inefficace contre la picrotoxine et la strychnine. [6]

250-2,000mg / kg de l’extrait de feuilles éthanolique provoque dose la sédation dépendante [6] et des tests de toxicologie qui a échoué à noter la toxicité ont noté qu’un effet secondaire principal de doses de l’extrait de feuilles d’eau ( au- dessus 3,200mg / kg) sont la sédation et locomotion redued. [66]

3.2. adrénergique Neurotransmission

Dans les rats ayant reçu 250 mg / kg de l’extrait de feuilles éthanolique, il semble qu’il y ait une augmentation des concentrations de noradrenaline dans le cortex cérébral (44%) et de l’ hippocampe (25,6%) par rapport au témoin , mais un changement non significatif dans le noyau caudé. [67]

3.3. neurotransmission dopaminergique

Il semble y avoir une augmentation statistiquement significative de la concentration de dopamine du noyau caudé (25,8%) et de l’ hippocampe (18,9%) après ingestion de 250 mg / kg de l’extrait de feuilles éthanolique, bien que des concentrations dans le cortex cérébral restent inchangées. [67]

3.4. neurotransmission sérotoninergique

Les concentrations de sérotonine dans le cerveau du rat après ingestion de 250 mg / kg de l’extrait de feuilles éthanolique semblent être différentiellement réalisées, avec une forte augmentation (60,7%) dans le cortex cérébral et une diminution (10,7%) dans le noyau caudé, sans modifications en l’hippocampe. [67]

3.5. Mémoire et apprentissage

Dans un modèle de souris de la scopolamine induite amnesiabefore tests dans un paradigme choc d’évitement passif et labyrinthe surélevé, un extrait spécifique de moringa oleifera (extrait méthanolique, mais un subfraction Toluène-acétate d’ éthyle qui a été le rendement de 0,26%) à 50-100 / kg semble exercer des effets protecteurs de la puissance un peu comparable comme 100mg / kg Piracetam . [68]

Les effets protecteurs ont été notés dans l’ hypoxie amnésie induite [69] , ainsi que dans la maladie d’Alzheimer induite par colchicine chez les rats. [70] [67]

A côté des effets anti-amnésiques, une préservation des biomarqueurs antioxydants (SOD supérieur et catalase, avec moins de peroxydation des lipides) a été noté dans le cortex cérébral avec 250mg / kg moringa oleifera feuille extrait [70] et la diminution de la sérotonine, la noradrénaline et la dopamine vu avec CoChine (250mg / kg d’ extrait éthanolique) semble être atténué. [67] Les deux effets antioxydants et la préservation des monoamines sont considérés sous – tendent les propriétés antiamnesiac. [71]

Il semble y avoir des propriétés anti-amnésiques associés à moringa oleifera extraits de feuilles, bien que la molécule exacte de ces prestations est pas connue et la puissance pas absolue

Chez les souris données 250-2,000mg / kg de la feuille extrait éthanolique, il semble y avoir une augmentation apprentissage et la mémoire évaluée par le test labyrinthe en Y [6] et chez la souris soumises à un évitement de choc passive paradigme 50-100 / kg d’un subfraction extrait méthanolique (0,26% de rendement foliaire totale) a été en mesure de réduire le nombre d’erreurs et la latence. [68]

effets nootropiques mineurs possibles associés aux extraits de feuilles

3.6. L’anxiété et le stress

Chez les souris données 250-2,000mg / kg de l’extrait de feuilles éthanolique, il est apparu que la supplémentation a été en mesure de provoquer une réduction de l’anxiété dans un test de la carte de trou et labyrinthe surélevé. [6]

3.7. Analgésie

Chez les rats mâles adultes souffrant d’ arthrite induite par voie chimique, d’ un extrait méthanolique des feuilles (300-400mg / kg, mais pas à 200 mg / kg) est capable de réduire la perception de la douleur (évaluée par des essais mécaniques et thermiques) avec une puissance comparable à 5 mg / kg indométhacine. [21] racines extraits étaient tout aussi efficace contre les essais thermiques, mais étaient inefficaces contre allodynie mécanique à toutes les doses. [21]

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4 santé cardiovasculaire

4.1. Absorption

Un extrait de feuilles de moringa oleifera ne semble pas inhiber la lipase intestinale, ce qui suggère l’ absence d’ inhibition de l’ absorption des graisses alimentaires. [72]

Un extrait de feuilles semble inhiber de manière significative la formation de micelles de cholestérol (40% d’ inhibition à 10 mg / ml) et on peut directement se lier aux acides biliaires (pas d’influence sur la cholestérol estérase du pancréas), ce qui suggère un effet inhibiteur sur l’ absorption du cholestérol. [72]

Peut inhiber l’absorption du cholestérol dans l’intestin, mais ne semble pas être impliqué dans l’inhibition des acides gras d’absorption

4.2. tissu cardiaque

Isolated N, α-L-rhamnopyranosyl vincosamide ( à partir des feuilles) semble réduire la taille de l’ infarctus du isoprotérénol chez les rats de 52% à 20% lorsque préchargé pendant sept jours à la dose de 40mg / kg (dose la plus efficace sur la base de données préliminaires ). [44]

4.3. Du sang

10-100mg / kg d’extraits d’eau de moringa oleifera (feuilles et gousses), mais pas des extraits méthanoliques, semble provoquer une augmentation du taux d’ hémoglobine chez des souris après une dose orale unique. [7]

4.4. Tension artérielle

Lorsque l’on regarde les isothiocyanates et thiocarbamates de moringa oleifera , il a été noté que les molécules avec un groupe de cyanure et de soufre (RBITC, Niaziminins AB) ont été en mesure de réduire la pression artérielle à une dose de 3 mg / kg par 35-40% chez des rats anesthésiés . [47] [73]

Dans un modèle de rat d’hypertension pulmonaire induite par la monocrotaline, les injections de l’extrait de feuilles à 4.5mg / kg semblent entraîner une diminution de la pression artérielle associée à une vasodilatation et l’ augmentation de potentiel antioxydant. [74]

4.5. Lipides et cholestérol

Un examen [75] note une étude qui ne peut être trouvé en ligne (Kumari 2010) suggérant que 8g de la poudre de feuilles par jour au cours de 40 jours dans les diabétiques de type II est en mesure de réduire le cholestérol total (14%), de LDL-C ( 29%), VLDL-C (15%) et de triglycérides (14%) avec une augmentation non significative du taux de HDL-C de 9%.

Des données limitées chez l’homme suggère qu’il peut y avoir un effet hypolipidémiant de la supplémentation chez les diabétiques

5 Interactions avec le métabolisme du glucose

5.1. Absorption

L’extrait de feuilles de moringa oleifera semble inhiber la sucrase intestinale avec un IC 50 de 780 +/- 210μg / mL, avec un faible potentiel inhibiteur contre l’ amylase pancréatique. [72]

effets inhibiteurs potentiels sur l’absorption du saccharose, bien qu’aucune inhibition apparente de l’absorption de l’amidon

5.2. Glucose sanguin

200mg / kg de l’extrait de l’ eau des feuilles semble avoir des propriétés hypoglycémiques chez des rats normaux par ailleurs, la réduction de la glycémie à jeun de 26,7% au cours de huit heures après l’ ingestion aiguë et la réduction du pic de glucose à partir d’ un test de tolérance au glucose par voie orale de 29,9 % par rapport au témoin. [1] Cela a été un peu moins hypoglycémique que le médicament de référence glipizide (2.5mg / kg). [1]

Moringa oleifera semble avoir des propriétés hypoglycémiques chez les rats qui ne possèdent pas de diabète ni résistance à l’insuline, ce qui semble être une baisse relativement importante de la glycémie après l’ ingestion orale aiguë

5.3. Diabète

200 mg / kg de l’extrait aqueux des feuilles (déterminées comme étant plus efficaces que 100 mg / kg ou 300 mg / kg), lorsqu’ils sont administrés à des rats diabétiques au cours de 21 jours, il semble y avoir une diminution dépendant du temps dans la glycémie à jeun atteignant jusqu’à une baisse de 69,2% et une diminution dans un test de tolérance au glucose par voie orale après 21 jours de 51,2%. [1] Il était comparable ou légèrement supérieur à celui du médicament de référence glipizide (2,5 mg / kg). [1]

10 mg / kg de l’extrait de feuilles de Moringa oleifera aiguë administrée à l’ alloxane chez les rats diabétiques induits semble avoir une puissance comparable ou supérieure à glibenclamide [76] et à la dexaméthasone induit une résistance à l’insuline, l’alcoolique (125-250mg / kg) extrait des feuilles semble prévenir la résistance à l’insuline de se produire dans les tissus périphériques mais il n’a eu aucun effet sur la glycémie à jeun a augmenté de dexaméthasone. [77]

Bien que peu d’études mécanistes sont menées, l’ une en utilisant les gousses de moringa oleifera a noté moins de dégâts structurels au pancréas et ses cellules ß ( à côté des changements antioxydants standard) suggérant un effet protecteur et la préservation de l’ insuline. [78]

Dans la recherche animale, moringa oleifera semble avoir des propriétés anti-diabétiques en raison d’un mécanisme actuellement inconnu (bien que généralement dit être en raison de ses propriétés antioxydantes, non confirmée). La puissance, sur la base de la preuve préliminaire et limitée, est comparable aux médicaments de référence

Dans les diabétiques de type II soumis à un test 75g de tolérance au glucose par voie orale, l’ ingestion orale de moringa oleifera a été en mesure de réduire la glycémie d’environ 21%, ce qui n’a pas été associée à une augmentation de l’insuline sérique; les deux autres légumes testés, Momordica charantia et Murrya koiengii , étaient inefficaces. [79]

Un examen sur le moringa oleifera [75] note une étude non disponible en ligne (Kumari 2010) où la supplémentation de la poudre de feuilles à huit grammes par jour a noté des réductions de la glycémie à jeun (28%) et la glycémie postprandiale (26%) par rapport à la ligne de base au cours de 40 jours, et une étude de suivi dans les soixante diabétiques de type II complétées par l’extrait de feuilles (dose non précisée) plus de 90 jours a entraîné une diminution de l’HbA1c (0,4% points) et une diminution en fonction du temps en post-prandiale de 9% (30 jours), 17% (60 jours), 29% (fin de l’ étude). [80]

Il semble y avoir une réduction des pics post-repas glucose vu avec l’ ingestion orale de moringa oleifera qui est pas due à une stimulation de la sécrétion d’ insuline

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6 Inflammation et Immunologie

6.1. macrophages

Isothiocyanates (tels que le sulforaphane [81] ou d’ isothiocyanate de benzyle [82] ) sont connus pour posséder des propriétés anti – inflammatoires et un isothiocyanate connu sous le nom RBITC de Moringa oleifera , lors d’une incubation avec des macrophages qui sont stimulées par le LPS, est capable d’inhiber la production de nitrite à une concentration dépendante manière avec une CI 50 de 960 +/- 230 nm; [38] cela était supérieure à son aglycone benzylisothiocyanate (2,08 +/- de 0.28μM) et le sulforaphane (+/- 2,86 0.39μM), et il est apparu que RBITC était capable de supprimer l’ iNOS et COX-2 par induction , en empêchant la dégradation de iKBa (et empêchant ainsi la signalisation du NF-kB) et la réduction de la phosphorylation de ERK1 / 2 et JNK (mais non p38), bien que les deux voies semblent indépendantes les unes des autres. [38] Les effets inhibiteurs de RBITC étaient additifs avec le MEK1 de référence inhibiteur U0126. [38]

Lorsque l’on regarde l’extrait végétal cependant, les concentrations de 31-250μg / mL sont nécessaires (extrait de l’ eau de la nacelle) globale pour supprimer la formation d’oxyde nitrique alors 62μg / mL ou plus sont nécessaires pour la répression de iNOS et la COX-2 par induction ainsi comme le TNF-α et d’ IL-6 sécrétion. [83]

Semble supprimer l’activation des macrophages avec une puissance plus grande que le sulforaphane et dans la plage nanomolaire

6.2. neutrophiles

Dans un modèle de cyclophosphamide immunosuppression induite (neutropénie ou une perte de la fonction des neutrophiles [84] ), 250-750mg / kg de l’extrait de feuilles méthanolique semble atténuer le degré d’immunosuppression et de préserver la phagocytose des neutrophiles. [85] Ceci est également vu avec plus raisonnable (150-500mg / kg) d’un extrait éthanolique de 50%. [86]

Semble être un peu de protection contre les neutrophiles liées immunosuppression chez le rat avec les extraits de feuilles

6.3. Les cellules B

Une étude utilisant l’extrait méthanolique des feuilles à 250-750mg / kg chez la souris a noté une augmentation de la circulation et de titre immunoglobulines anticorps. [85]

6.4. Arthrite

Dans un modèle de carraghénine d’oedème où les rats ont été complétés par voie orale avec 750-1,000mg / kg d’un extrait aqueux de racine 30 minutes avant carraghénine injections, la dose plus faible est capable de supprimer un oedème lorsqu’elle est mesurée à une heure (53,5%), trois heures (44,6%) et cinq heures (51,1%) , alors que la dose la plus élevée n’a pas été plus efficace et 750 mg / kg étant un peu comparable à l’ indométhacine (10 mg / kg). [22]

Peut avoir des propriétés anti-inflammatoires et anti-edemic aiguës lorsque des extraits d’eau sont ingérés par voie orale

6.5. Interactions bactériennes

Lorsque l’on regarde des extraits de moringa oleifera feuilles (extrait eau chaude et froide, un jus, et une extraction éthanolique) il a été noté que le jus avait une concentration minimale inhibitrice (CMI) dans la gamme de 229-458μg / mL contre une variété de bactéries; ce fut un peu plus puissant que l’extrait éthanolique (458-916μg / mL) et les extraits d’eau (de 29.87-58.75mg / mL). [11]

Actuellement composants inconnus dans les feuilles semblent posséder des propriétés anti-bactériennes peu respectables

Moringa oleifera peut être utilisé pour créer des charbons actifs élevés [87] [88] , qui sont capables de séquestrer et enlever cyanobactérie microcystine-LR très efficace, [89] et l’extrait de pépins semble aussi être capable de supprimer la croissance des cyanobactéries comme 20-160mg de moringa oleifera extrait par litre d’eau est capable de supprimer la croissance de Microcystis aeruginosa et provoquer le comptage des colonies à décliner. [20]

Lorsqu’elle est cultivée dans la même eau que les cyanobactéries, moringa oleiferasemble être capable de réduire la contamination des microcystines à des concentrations modérées

6.6. Virologie

Moringa oleifera (80% d’extrait hydroalcoolique) semble avoir un potentiel antiviral contre l’ hépatite B (VHB) in vitro avec une puissance moindre que celle de Curcuma , Momordica charantia et Cratoxylum formosum bien que 30 pg / mL toujours semblé réduire HBV cccDNA de plus de 85 %. [90]

7 Interactions avec Oxydation

7.1. In vitro

Les feuilles semblent être la partie plus puissant antioxydant de la plante, avec un extrait méthanolique séquestrant les radicaux libres avec un EC 50 valeur de 200-387μg / mL [3] et dans un essai de DPPH l’IC 50 valeur pour l’ inhibition de l’écorce de la tige sont les plus puissants de l’extrait méthanolique (54.34μg / ml) et réduit avec du pétrole (124.75μg / ml) et du chloroforme (112.08μg / ml) des extraits. [91]

Cette propriété antioxydante est pas corrélée avec le contenu phénolique de la plante et est considéré comme la plupart du temps en raison de la vitamine C contenu; [3] , même lorsque les composés phénoliques atteignent des niveaux élevés ( en utilisant un extrait de fleur qui est 8,69% des composés phénoliques en poids) , le potentiel de balayage est inférieure à la vitamine C [28]comme la vitamine C elle – même a montré un potentiel séquestrant de 13.68μg / ml (IC 50 pour DPPH dosage) qui dépasse celle de tous les moringa oleifera extraits. [91]

Comparativement à d’ autres plantes médicinales, moringa oleifera semble être moins efficace que fenugrec , Saint – Basile , et Emblica officinalis . [92]

Semble être un antioxydant respectable in vitro lorsque piégeant les radicaux libres, mais ne parvient pas à surpasser la vitamine C et est moins puissant que beaucoup d’ autres herbes médicinales

Les composants dans l’écorce du tronc semblent être capables de piéger les radicaux d’oxyde nitrique, avec IC 50 valeurs de 93.32μg / ml (extrait d’ éther de pétrole) 65.12μg / ml (extrait de chloroforme) et 54.83μg / mL (acétate fraction soluble d’éthyle des extraits méthanoliques) qui tous le rendement est inférieur par rapport à la vitamine C (12.59μg / mL). [91]

7.2. in vivo,

200mg / kg de l’extrait de l’ eau de la feuille à des rats pendant 21 jours n’a pas réussi à augmenter les enzymes antioxydantes (SOD, catalase, glutathion peroxydase) chez des rats normaux, mais a été en mesure de normaliser efficacement les niveaux de ces enzymes chez les rats diabétiques; [93] que les diabétiques ont tendance à avoir les défenses antioxydantes inférieures conduisant à des co-morbidités. [94] [95]

8 Interactions avec Hormones

8.1. Les hormones thyroïdiennes

Dix jours de supplémentation 175-350mg / kg de l’extrait de feuilles chez les rats, les rats femelles semblait éprouver une diminution de la circulation T 3 (environ 30%) avec une augmentation de T 4(15%) , tandis que les rats mâles ne subissent pas des changements à chaque dose. [96]

Les moringa oleifera feuilles peuvent avoir un effet suppressif sur la conversion de T4 en T3 actif

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9 interactions avec les systèmes d’ organes

9.1. Les yeux

Chez les rats diabétiques, moringa oleifera semble être en mesure d’empêcher l’oxydation et les séquelles inflammatoires de la rétinopathie diabétique de se produire lorsque complété plus de 24 semaines. [97]

9.2. Poumons

Les graines de Moringa oleifera sont dit avoir des effets bénéfiques chez les enfants atteints d’ infections des voies respiratoires supérieures, ce qui est pensé pour être en partie due à un effet antipyrétique signalé et en partie grâce à un avantage direct pour la fonction pulmonaire. [98] Il a été rapporté à agir similaire à epherine (qui détend les tubes de bronchiol) en raison de l’alcaloïde Moringine ayant une similitude structurelle. [99]

Mécaniquement, les graines ont été notées pour avoir des propriétés anti-histamine en atténuant sa sortie en réponse à un antigène et 400mg / kg (extrait éthanolique) est en mesure de réduire le bronchospasme de l’ acétylcholine avec une puissance comparable à 1mg / kg kétotifène. [100] [101]

Les graines de moringa oleifera semblent avoir des propriétés anticholinergiques et anti – inflammatoires dans les voies respiratoires, ce qui suggère des propriétés antiasthmatiques

Chez les personnes ayant bronchiol l’ asthme (asthme pas spécifiquement allergique), une étude pilote à l’ aide de Moringa oleifera semences à 3g (deux fois par jour) pendant trois semaines a été associée à une réduction significative des symptômes de dyspnée, une respiration sifflante, la toux et l’ oppression thoracique à moins de la moitié de la valeur initiale. [99] Cette étude a également noté que, selon les tests de spirométrie, qu’il y avait des améliorations de la fonction pulmonaire par 32,97 +/- 6,03% (CVF) et 30,05 +/- 8,12% (FEV1). [99]

des données humaines préliminaires suggèrent une amélioration de la fonction respiratoire et des poumons associée à l’ingestion de graines

9.3. Estomac

La sérotonine est sécrétée dans l’estomac de entérochromaffines cellules (CE) [102] où il est impliqué dans la sécrétion de mucus; [103] moringa oleifera (extrait de l’ eau de la feuille) peut conserver la quantité de ces cellules et leur contenu de la sérotonine dans les modèles d’ulcération [104] et 300mg / kg de cet extrait pendant 14 jours avant l’ ulcération (considérée comme la dose la plus efficace) fonctionne dans d’ une manière qui est bloqué par la 5-HT 3 antagonistes des récepteurs. [105]

Moringa oleifera semble signal par le 5-HT 3 récepteurs dans l’estomac pour exercer des effets protecteurs dans des modèles d’ulcération contre l’ aspirine

Un extrait éthanolique de l’écorce de la racine à 150-500mg / kg est capable de réduire la formation d’ulcères induits par plyoris-ligature par 82,58 à 86,15% (minime dose-dépendance) et de l’alcool qui induit la formation d’ulcères par 55,75 à 78,51%; le médicament de référence, l’oméprazole à 30mg / kg, était plus efficace. [106] effets protecteurs similaires contre les ulcères (généralement à partir de l’ éthanol ou de l’ aspirine) ont été notés avec un extrait éthanolique des feuilles dans la gamme de 200-500mg / kg [107] [108] bien que les fruits apparaissent inefficaces. [108]

9.4. Intestins

In vitro , les graines de Moringa oleifera semblent inhiber les contractions intestinales induites par l’ acétylcholine avec un EC 50 de 65.6mg / mL , ce qui est indicatif d’effets antispasmolytic faibles. [109]

Chez les souris nourries avec les racines de Moringa oleifera (100-200 mg / kg de l’extrait éthanolique) pendant une semaine induction de colite expérimentale précédente, la supplémentation semble être égale ou légèrement inférieure protecteur que le médicament de 5 mg / kg de prednisone référence (injection intrapéritonéale ) , tandis que 50 mg / kg de moringa oleiferaa été jumelé avec 50mg / kg de l’écorce de Citrus sinensis (l’orange commune) exercée protection synergique dépassant la prednisone sur hyperémie et une ulcération. [110]

Les effets protecteurs ont été observés ailleurs avec l’extrait hydroalcoolique de feuilles (50-200 mg / kg) et les extraits de chloroforme (100-200 mg / kg) en réduisant l’ inflammation et ulcération dans le côlon distal de l’ acide acétique. [111]

9.5. Reins

Chez les souris soumises à rénale induite par le DMBA qui recieved 200-400mg / kg d’un extrait hydroalcoolique de moringa oleifera (gousses) pendant deux semaines avant DMBA, la supplémentation a pu dose-dépendante de réduire les changements dans l’ état d’oxydation (avec la normalisation de la dose plus élevée TPS et de la glutathion transférase) et des modifications entièrement normalisées dans les enzymes rénales (AST, ALP, ALT). [112] L’effet protecteur de moringa oleifera était supérieur à 0,5-1% Butylhydroxyanisol (BHA; antioxydant). [112]

Ailleurs, le moringa oleifera semble avoir un effet protecteur contre la néphrotoxicité induite par la gentamicine avec 150-300mg / kg de l’extrait aqueux-éthanolique des feuilles. [113]

Les effets antioxydants des extraits de feuilles semblent se produire aussi dans les reins, où ils peuvent protéger contre les toxines oxydatives

Lors de la mesure des protéines et des sucres urinaires dans un modèle de rat du diabète, moringa oleifera semble abolir toutes les protéines et les sucres urinaires avec 14 jours de traitement avec 200mg / kg de l’extrait de l’ eau des feuilles. [1]

Les propriétés antioxydantes (actuellement pensé à eux au moins) semblent être à l’origine d’une réduction des protéines urinaires et de glucose chez les animaux diabétiques, suggérant des effets protecteurs qui peuvent atténuer le taux d’insuffisance rénale dans le diabète

L’ ingestion orale de 1000 mg / kg de moringa oleifera laisse à des rats semble posséder le potentiel diurétique. [109]

Semble avoir des propriétés diurétiques

9.6. Foie

En réponse à DMBA carcinogenèse induite, 14 jours prétraitement avec 200-400mg / kg d’un extrait de pod semble normaliser la glutathion transférase et le taux de glutathion dans le foie ainsi que des enzymes du foie avec une puissance supérieure à 0,5-1% BHA. [114]

La protection antioxydante à médiation a également été noté contre la toxicité des médicaments anti-tuberculeuse induite (provoquant la peroxydation lipidique hépatique) [115] et contre la toxicité acétaminophène. [116] [117][118]

L’huile de graines semble également être un peu hepatoprotective (encore une fois attribué aux antioxydants) comme on le voit dans un modèle de l’ hépatite chez le rat [119] et une étude a noté des effets hépato contre une haute teneur en graisses régime alimentaire [ 120] où l’extrait de feuilles (150mg / kg) que les premières phases de dommages au foie à partir d’ un régime riche en graisses implique de multiplier les β-oxydation des acides gras (en réponse à un apport alimentaire élevé) provoquant la peroxydation lipidique. [121] [122]

En particulier contre la toxicité de l’ acétaminophène (qui provoque une production de NAPQI [123]provoquant glutathion épuisement et le stress oxydatif [124] ) moringa oleifera ( à la fois des fleurs et des extraits de feuilles) semble fonctionner via la préservation de glutathion [116] avec 200-400mg / kg hydroalcoolique les extraits (injection) ayant la puissance comparable à 7.35mm injections de N-acétylcystéine. [117]

300 mg / kg de l’extrait de feuilles de Moringa oleifera semble réduire la capacité des radition ionisants pour provoquer la peroxydation des lipides dans le foie préchargé pendant 15 jours, ce qui empêche complètement l’augmentation de la peroxydation lipidique. [125] [126]

9.7. Testicules

Dans une étude évaluant la toxicité éventuelle de moringa oleifera (extrait de l’ eau de la feuille), il a été noté que malgré l’ absence d’ anomalies sur la structure des testicules (évaluée par histologie) il y avait une diminution transitoire de la numération des spermatozoïdes à 250mg / prise orale kg de plus de 60 jours; cela n’a pas été observée à des doses plus élevées de 500-1,000mg / kg et à la fois la morphologie et la motilité des spermatozoïdes n’a pas été affectée. [66]

10 Interactions avec le cancer du métabolisme

10.1. Mélanome

Moringa oleifera semble être capable d’induire p53, p27Kip1 niveaux de protéine et p21WAF1 / Cip1 dans les cellules de mélanome B16F10, ce qui conduit à une prolifération réduite. [127]

10.2. Cervical Cancer

Dans isolées KB cellules (sous – type de HeLa [128] ) l’extrait de feuilles de moringa oleifera semble réduire la prolifération et la viabilité de ces cellules dans la gamme de 100-200μg / mL, qui a sous – performé par rapport à 10 pg / ml de cisplatine; ceci a été associé à la fragmentation de l’ ADN étant induite des effets prooxydatif. [55]

10.3. Cancer du pancréas

Un extrait d’eau chaude des feuilles à 100-2,000μg / mL semble réduire la survie des cellules du cancer du pancréas in vitro , en particulier contre les cellules Panc-1 (IC 50 de 1.1 mg / mL), COLO 357 (IC 50 de 1,8 mg / mL), et les cellules p34 (CI 50 de 1,5 mg / ml). [129]

Cette diminution de la survie semble être associée à une régulation à la baisse de la signalisation du NF-kB et d’ une régulation négative de p65, phospho-IKBa et iKBa. NF-kB est connu pour protéger les cellules du cancer du pancréas de mort [130] et sa suppression sensibilisée à la mort de ces cellules à partir du cisplatine chimiothérapeutique. [129]

Le moringa semble avoir des propriétés anti-cancer in vitro contre le cancer du pancréas, mais cela se produit à une concentration relativement élevée et ne peut pas être optimale suite à l’ ingestion par voie orale du supplément

10.4. Colon Cancer

Dans un modèle de rat de produit chimique induite par la cancérogenèse colique, l’ ingestion orale des gousses de moringa oleifera à 1,5-6% du régime alimentaire des rats pendant deux semaines avant la toxicité (et continue tout au long de la période d’étude) a entraîné une réduction de la dose-dépendante dans le côlon tumeurs de 47% (1,5% de l’alimentation), 53% (3% du régime alimentaire), et 71% (6% du régime alimentaire). [131]

Ces actions suppressives sont supposés être liés à des actions anti – inflammatoires, comme l’ expression de iNOS et de la COX – 2 ont été proportionnelle à la dose réduite. [131]

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11 Interactions avec la grossesse

11.1. Lactation

Chez les femmes pendant les jours du post – partum 3-5 (après avoir donné naissance à des enfants prématurés), la supplémentation de 250mg moringa oleifera extrait de feuilles deux fois apparaît chaque jour pour augmenter la production de lait d’une manière dépendant du temps le premier jour de la supplémentation (augmentation de 31% par rapport au placebo) comme ainsi que la seconde (48%) et troisième (165%) jours. [132]  Il semble être un galactogogue.

11.2. Contraception

Moringa oleifera semble être traditionnellement utilisé comme un aborifacient pour abandonner les grossesses dans les premiers stades, et l’ ingestion orale de 175mg / kg de feuilles à des rates gravides pendant 5-10 jours a pu provoquer des avortements chez tous les rats traités avec le médicament. [9]

Semble avoir des actions anti-fertilité assez puissants chez les rats enceintes, et peut être en mesure de provoquer des avortements

12 Interactions avec Esthétique

12.1. Peau

L’ application topique d’un extrait d’ acétate d’ éthyle des graines semblent avoir enroulé propriétés cicatrisantes (10% de la solution lorsqu’elle est appliquée à des rats) [133] , qui est considérée comme étant liée à la capacité de Moringa oleifera pour avoir une activité de protéase analogue ( en raison des composants dans les feuilles et les racines, mais plus dans les feuilles) ainsi avoir une activité fibrinolytique et fibrinogenolytic. [24]

La fibrinogénolyse est connu pour accélérer la cicatrisation des plaies comme une protéase endogène moringa oleifera mimicks, plasmine, clive la fibrine en fibrine produits de dégradation qui inhibent la coagulation excessive et un bouchon hémostatique. [134]

L’ application topique des feuilles de moringa oleifera peut posséder des propriétés de cicatrisation de la puissance inconnue, qui est actuellement considéré comme lié aux propriétés anticoagulantes des extraits de feuilles

Les feuilles de moringa oleifera à 3% dans une crème pour le visage appliqué sur les joues deux fois par jour pendant trois mois d’hiver ont semblé avoir la douceur générale amélioration des propriétés (plus la cohérence des couleurs et moins fines rides) associée à un état d’hydratation supérieure de la peau. [135]

Peut avoir des avantages à l’aspect lisse de la peau liée à une teneur en eau plus élevée de la peau

13 Interactions Nutrient-nutriments

13.1. Citrus Sinensis

Citrus sinensis est le terme botanique pour le fruit commun connu comme une orange; la peau (écorce) d’une orange est parfois considéré comme légèrement médicinal.

La combinaison de 50 mg / kg de l’écorce d’orange avec 50 mg / kg de l’extrait de racine de Moringa oleifera semble être synergiques dans la suppression de la colite chez les souris (lorsque préchargée avant la toxine colitique) et la combinaison, mais aucune plante isolément, semble comparable ou supérieure à la puissance de 5 mg / kg de prednisone. [110]

14 Sécurité et toxicologie

14.1. Général

Les extraits aqueux de graines de Moringa, lorsqu’elles sont injectées dans des souris, ont été notées à posséder une DL aiguë 50 de 446.5mg / kg [136] et les injections des extraits d’eau de feuilles ont noté une DL 50 de 1,585mg / kg chez la souris. [66]

Il y a une DL connu 50 valeur avec des injections d’extraits d’eau qui est relativement faible ( par rapport aux doses supplémentaires)

Un extrait de l’ eau n’a pas réussi à provoquer une toxicité lorsqu’il est administré par voie orale à cette dose de plus de 60 jours [66] bien qu’une étude utilisant l’extrait de l’ eau à 3.000 mg / kg par jour a noté le potentiel génotoxique dans les cellules immunitaires PMBC (1,000mg / kg confirmé sûr) malgré aucun dommage aux organes. [137]

Une feuille extrait éthanolique n’a pas réussi à exercer aucun signe clinique de toxicité à 6,400mg / kg aiguë [6] et d’ un extrait éthanolique de 50% semble être cliniquement non toxique jusqu’à 2000 mg / kg. [107] Un extrait méthanolique des feuilles a trouvé une augmentation des enzymes hépatiques à 200-400mg / kg. [138]

Un extrait de l’ eau des graines lorsqu’elles sont servies par voie orale à des rats à 5.2mg / mL d’ eau potable, n’a pas réussi à exercer des effets toxiques au cours de 30 jours. [136]

Une graine extrait méthanolique est pas de toxicité aiguë jusqu’à 3.000 mg / kg chez le rat (bien que 5000 mg / kg était dommageable) et une DL 50 de 3,873mg / kg a été noté; ingestion chronique a noté aucune toxicité hormis élévation des enzymes hépatiques associées à 1,600mg / prise orale kg (400-800mg / kg confirmé sûr). [139]

La génotoxicité vu avec des doses élevées de suppléments de feuilles a également été reproduit avec plus élevé que les niveaux normaux de l’huile de graines. [140]

L’extrait éthanolique de l’écorce de racine semble être sans danger aiguë jusqu’à 2000 mg / kg chez le rat. [106]

Lorsque l’on regarde les données de toxicologie, il apparaît que les doses standard recommandées sont exempts de tous dommages aux organes et la toxicité.

Des doses plus élevées (environ 3-4 fois la dose la plus élevée recommandée supplémentaire) semblent être associés à des lésions génotoxiques et des doses encore plus élevées causent encore des dommages aux organes apparents

Il serait prudent d’éviter toute supplémentation de cette plante au-delà des doses recommandées pour éviter génotoxicité potentielle

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Soutien scientifique et références Citations

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